Jueves, 26 de noviembre de 2020

Tecnología28 de octubre, 2020

Siemens Healthineers lanza una prueba rápida de antígenos para la detección del SARS-CoV-2

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Se trata de una prueba rápida y sencilla que presenta resultados en 15 minutos.

Pharma Market

La pandemia por Covid-19 ha generado una gran demanda en el terreno de la salud pública para que podamos adelantarnos a su propagación. Para dar respuesta a esta necesidad, Siemens Healthineers ha lanzado una prueba de antígenos rápida y sencilla para poder detectar el SARS-CoV-2, el virus que causa el Covid-19. Este test no requiere instrumentos ni personal de laboratorio especializado para ser realizado y presenta resultados en tan solo 15 minutos.

En este sentido, Luis Cortina, director general de Siemens Healthineers España, ha asegurado que "es evidente la necesidad pública a la que nos enfrentamos por contar con pruebas fiables que puedan ayudarnos a identificar rápidamente a las personas infectadas y poder así minimizar la propagación del virus”.

Por su parte, Ángel Rodríguez, director de Ventas & Portfolio Solutions Management de DX en Siemens Healthineers España, ha incidido en que "gracias a este test se podrán recoger muestras de más personas en una mayor variedad de entornos, especialmente en lugares en los que se necesita su realización de manera rápida, como aeropuertos, o espacios que tienen un acceso limitado a los recursos de laboratorio, como pueden ser las escuelas".

La Prueba Rápida de Antígeno Covid-19 de CLINITEST1 se lleva a cabo a través del método de hisopado nasofaríngeo. Una vez que se recoge la muestra, el hisopo se inserta en un tubo con un líquido especial para extraer la molécula objetivo. Este líquido se deposita en el cassette de la prueba y, en 15 minutos, se indica claramente un resultado positivo o negativo.

La prueba tiene el marcado CE y ha demostrado una sensibilidad del 96,72% y una especificidad del 99,22%, tras un estudio clínico desarrollado en 317 personas. Siemens Healthineers tiene la intención de satisfacer la demanda de esta prueba a medida que la pandemia evolucione y va a presentar el test para su Autorización de Uso de Emergencia por parte de la FDA.

 

 




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