11 octubre, 2018028Los precios de referencia y la falta de incentivos son los principales problemas para el desarrollo de fármacos innovadores por parte de los laboratorios, según ha resaltado el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, este miércoles una jornada celebrada en la Real Academia de Medicina de Cataluña.
Durante el encuentro, representantes de tres compañías farmacéuticas (Esteve, Leo Pharma y Reig Jofre) han expuesto las "ventajas" de esta innovación a través de ejemplos de desarrollos propios. Tras ellos, el jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínico de Barcelona, Gonzalo Calvo, ha abordado la importancia de este tipo de avances, y representantes de pacientes, profesionales sanitarios, Administración Pública y la propia industria farmacéutica han analizado las oportunidades que ofrecen para todos los agentes del sector y, en su conjunto, para el sistema sanitario español.
En el debate posterior, Urzay ha relatado las "dificultades que ...
El presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, ha instado, durante la celebración de la I Conferencia sobre Sanidad basada en valor y medición de resultados, celebrada este lunes en Madrid, a considerar las innovaciones biomédicas "disruptivas" como una inversión y no como un gasto.
"Los avances terapéuticos logrados en los últimos ...
TEVA continúa ampliando su vademécum en el área de neurociencia, con el lanzamiento de Duloxetina Teva, indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, del dolor neuropático periférico diabético y del trastorno de ansiedad generalizada.
Duloxetina Teva se presenta en cápsulas de gelatina dura gastrorresistentes, en versiones ...
Alnylam Pharmaceuticals ha anunciado este viernes que la Comisión Europea ha otorgado su autorización de venta a 'ONPATTRO' (patisiran) para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (AhTTR) en adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2.
'ONPATTRO', desarrollado a partir de un descubrimiento científico ...
Novartis ha anunciado este miércoles que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Tafinlar' (dabrafenib) en combinación con 'Mekinist' (trametinib) para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con mutación de BRAF V600 en estadio III tras extirpación quirúrgica completa.
Dicha aprobación es la tercera para esta combinación en ...
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