La compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado sus resultados financieros correspondientes al ejercicio 2025, marcados por una ejecución sólida que ha impulsado un crecimiento sostenido en todas sus áreas. Durante 2025, UCB alcanzó unos ingresos de 7.741 millones de euros, un incremento del 26% respecto al año anterior. Este avance también se refleja de forma destacada en las ventas netas, que crecieron un 35% hasta los 7.388 millones de euros.

En palabras de Jean-Cristophe Tellier, CEO de UCB: “En 2025, demostramos una coherencia inquebrantable en la ejecución de nuestra estrategia de crecimiento a largo plazo, consolidando una década de crecimiento. Nuestro compromiso con la transformación de la vida de las personas con enfermedades graves se mantiene firme, permitiéndoles vivir lo más plenamente posible, libres de las cargas de su patología. Estamos orgullosos de haber llegado a más de 3,1 millones de pacientes en todo el mundo abordando enfermedades inmunológicas y neurológicas graves.

Nuestros cinco motores de crecimiento ofrecieron resultados excepcionales, más que duplicando sus ventas netas combinadas hasta superar los 3.300 millones de euros en 2025. Nuestro pipeline clínico continúa avanzando, con ocho opciones de tratamiento innovadoras en estudio, sentando las bases para hitos significativos en 2026 y en los años posteriores. De cara a 2026, estamos bien posicionados para continuar nuestra trayectoria de crecimiento tanto en ingresos como en resultados.

Cabe destacar que estamos llevando por primera vez una opción de tratamiento a los pacientes y familias afectados por la deficiencia de timidina quinasa 2. Al mismo tiempo, ampliamos nuestro impacto explorando nuevas indicaciones a través de nuevos estudios clínicos que aprovechan nuestros activos actuales del pipeline. Con flexibilidad estratégica, este es el futuro que estamos construyendo: un futuro de innovación, impacto y dedicación inquebrantable a las personas a las que servimos”, concluye.

Motores de crecimiento e innovación

El excelente desempeño de la compañía ha sido posible gracias al crecimiento sostenido de tratamientos clave, como Bimzelx®, Evenity®, Fintepla®, Rystiggo® y Zilbrysq®. Así mismo, dentro de las opciones terapéuticas ofrecidas por UCB, en 2025 han destacado hitos relevantes como la disponibilidad de bimekizumab en más de 50 países para cinco indicaciones en inmunología o la consolidación de terapias como romosozumab, que se consolida como líder en formación ósea para la osteoporosis alcanzando a más de 1,3 millones de mujeres.

En paralelo, en 2025 UCB ha promovido también una intensa actividad investigadora centrada en patologías como la psoriasis o la hidradenitis supurativa, así como enfermedades raras como  la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d). Concretamente, en el campo de las enfermedades raras, UCB ha marcado un hito histórico en 2025 con la aprobación en EE. UU. de KYGEVVI™, la primera y única terapia para pacientes con TK2d, la cual también ha sido recomendada para aprobación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

UCB también ha avanzado en su compromiso con enfermedades neurológicas como el Alzheimer de la mano de estudios como el ensayo fase 2 TOGETHER para su tratamiento dirigido a la proteína tau patológica con el objetivo de transformar el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El beneficio de esta terapia,  observado en el estudio, allana el camino para su desarrollo futuro. En esta línea, en febrero de este 2026, la FDA de Estados Unidos ha concedido al tratamiento la designación Fast Track, un procedimiento diseñado para facilitar el desarrollo de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades graves y a cubrir necesidades médicas no cubiertas. También en neurología, en junio de 2025, UCB anunció resultados positivos del estudio fase 3 GEMZ de fenfluramina en el trastorno por deficiencia de CDKL5 (CDD), una encefalopatía epiléptica y del desarrollo ultrarrara con epilepsia refractaria de inicio infantil y retrasos neurodesarrollativos graves.

Por otro lado, en el campo de la inmunología, UCB ha iniciado un programa fase 3, BE SEEN, para evaluar la eficacia y seguridad de bimekizumab en pustulosis palmoplantar (PPP), una enfermedad rara dermatológica inflamatoria crónica sin tratamientos aprobados en EE. UU., la UE y China. Los primeros resultados principales se esperan en 2028. Del mismo modo, en 2025 UCB inició tres estudios fase 3 globales de bimekizumab en indicaciones pediátricas: psoriasis, hidradenitis supurativa y artritis idiopática juvenil.

Para el próximo ejercicio, la compañía continuará ampliando el acceso de los pacientes a sus terapias innovadoras, reafirmando así su compromiso con la inversión en I+D. Sobre ello, Sandrine Dufour, CFO de la compañía, añade: “2025 fue otro año sólido para UCB, marcado por una ejecución disciplinada y un desempeño financiero consistente y robusto. Estamos consolidando este impulso mediante el apoyo a nuestros lanzamientos, la inversión en ciencia innovadora y el posicionamiento de nuestro portfolio para un crecimiento sostenido a largo plazo. Nuestra previsión de ingresos para 2026 refleja esta trayectoria continua y prevemos un aumento significativo del EBITDA frente a 2025. Con un balance sólido y una asignación disciplinada de los recursos, estamos preparados para impulsar un crecimiento continuo y comunicar una sólida guía financiera para 2026. Al pasar a reportar nuestros resultados a tipo de cambio constante, establecemos un nuevo estándar de claridad, comparabilidad y transparencia financiera”.

Con el fin de seguir promoviendo la innovación científica, durante 2026 la compañía dará continuidad a ensayos en activo sobre nuevas terapias para enfermedades como la dermatitis atópica, enfermedades respiratorias o artritis psoriásica activa, entre otras. En el campo de la neurología, UCB mantendrá la investigación para la búsqueda de soluciones terapéuticas en enfermedades como el Parkinson, la epilepsia y enfermedades raras como el síndrome de Rett, la miastenia gravis ocular o el trastorno por deficiencia de CDKL5, consolidando así su compromiso con la investigación para ampliar el limitado abanico terapéutico en estas enfermedades poco frecuentes y de alto impacto.

El comunicado completo emitido por UCB Global, con el detalle de los ensayos en activo y novedades obtenidas en 2025, disponible aquí: https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/strong-execution-fueling-sustained-company-growth

Memoria Integral 2025: Sostenibilidad y compromiso para un impacto positivo

Coincidiendo con sus resultados financieros, UCB ha publicado su memoria anual, donde detalla los avances de la compañía en materia de sostenibilidad y acceso a la salud. En 2025, el 78% de los pacientes pudo acceder al reembolso de los medicamentos de la compañía, facilitando la llegada de tratamientos innovadores en los países donde opera. Del mismo modo, destacan hitos en campos como el liderazgo sectorial, la acción climática o el propósito social.

Se puede consultar la versión completa de la Memoria Integral de 2025 aquí: https://www.ucb.com/investors/Integrated-annual-report-2025