En el marco del proceso de transformación estratégica integral que la compañía está llevando a cabo para acelerar su crecimiento, Grupo Farmacéutico Salvat lanza Vistale^®, un colirio en solución en envase unidosis (0,3mg/ml bimatoprost + 5mg/ml timolol). Se trata de una combinación fija para el tratamiento de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que no responden suficientemente a tratamientos en monoterapia.

Este lanzamiento subraya el firme compromiso de Grupo Farmacéutico Salvat con la oftalmología, un área terapéutica que representa el principal motor de crecimiento de la compañía y el foco prioritario de su inversión en I+D propia. Apoyada en la excelencia operativa de su plataforma industrial, la empresa avanza en su estrategia corporativa para dar una respuesta ágil e innovadora a las exigentes necesidades del mercado global.

En este sentido, Jordi Muntañola, Consejero Delegado de Grupo Farmacéutico Salvat, ha destacado que “no se trata solo de un nuevo lanzamiento; representa un paso más en la consolidación de Salvat como una compañía especializada en oftalmología, capaz de desarrollar un portfolio cada vez más completo para responder a las necesidades reales de pacientes y especialistas”.

El desafío del glaucoma y la importancia de las terapias combinadas

El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible a nivel global y, en España, esta enfermedad ocular crónica afecta a más de un millón de personas, con estimaciones que apuntan a más de 1,5 millones para 2030¹. Se trata, además, de una enfermedad estrechamente vinculada a la edad, que incide mayoritariamente en la población mayor de 40 años.

Al tratarse de una enfermedad asintomática en sus fases iniciales, el diagnóstico precoz resulta fundamental para iniciar el tratamiento adecuado y reducir el daño progresivo del nervio óptico. Cuando la reducción de la presión intraocular obtenida con una única terapia tópica no es suficiente, las combinaciones fijas constituyen una alternativa terapéutica contemplada en la práctica clínica.

En este contexto, Vistale^® reúne en una única aplicación diaria dos principios activos de referencia que actúan de forma sinérgica para reducir la producción de humor acuoso y promover el estímulo de su drenaje. En estudios clínicos, más del 80% de los pacientes tratados con la combinación fija alcanzaron reducciones de la presión ocular iguales o superiores al 20%². Este nivel de reducción constituye uno de los objetivos habitualmente considerados relevantes en el manejo terapéutico de los pacientes con glaucoma.

Asimismo, al estar formulado en envases unidosis libres de conservantes y fosfatos, el medicamento ofrece un óptimo control tensional sin comprometer la tolerancia ni la salud de la superficie del ojo, registrando una menor incidencia de irritación local³. El nuevo medicamento se presenta en cajas de 30 envases unidosis de 0,4 ml y ya se encuentra disponible en farmacias bajo prescripción médica.

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Referencias

1.      Sociedad Española de Glaucoma. Glaukonews [Internet]. Enero 2025. Disponible en: https://www.sociedadglaucoma.com/wp-content/uploads/2025/01/2025-01-Glaukonews.pdf

2.      Brandt JD, Cantor LB, Katz LJ, et al. Bimatoprost/Timolol Fixed Combination: A 3-Month Double-Masked, Randomized Parallel Comparison to Its Individual Components in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension. J Glaucoma. 2008;17(3):211-6.

3.      Vistale® Ficha Técnica. Laboratorios Salvat SA.