La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) se ha posicionado en contra del uso de los test rápidos de detección del Covid-19, que el Gobierno ha comprado en el mercado internacional. Así en un documento enviado a las autoridades sanitarias, esta sociedad científica asegura que se ha corroborado la bajísima sensibilidad de los tests diagnósticos del Covid-19. 

En el documento de consenso elaborado, lamentan que "los ensayos preliminares de las primeras pruebas disponibles en España de los test rápidos indican una sensibilidad inferior al 30%". Según los expertos,"debería ser superior al 80% para que los resultados fueran totalmente válidos, por lo que ello impide su introducción en rutina”. Los expertos de la Seimc aseguran que existen otras técnicas, “formatos que requieren lectura fluorescente”, que están “pendientes de ser evaluados”.

Los test rápidos funcionan de forma similar a los de embarazo: tras la muestra tomada de la zona nasofaríngea, detectan la presencia de antígeno y el resultado se obtiene en 10 o 15 minutos. El Gobierno, que ha comprado 340.000 pruebas, pretende someter a un screening masivo a los sanitarios y a los mayores ingresados en las residencias y después ampliarlo a otra población.

En la rueda de prensa de este jueves, el director del centro de Alertas y Emergencias sanitarias, Fernando Simón, ha reconocido el error, pero solo lo ha relacionado con un lote de 9.000 pruebas de los 340.000 kits rápidos adquiridos por el Ministerio de Sanidad. "Estos test se validaron nada más llegar y se ha descubierto que no tienen las características esperadas". Asimismo, ha explicado que "el Ministerio ha obligado a que la empresa fabricante cambie los lotes al comprobarse que las validaciones de la partida no corresponden con lo que venía en la certificación".

Por su parte, la Embajada de China en España, asegura que España compró los test a una empresa que no tenía lincencia.