Sabado, 17 de abril de 2021

Economía26 de febrero, 2021

Oryzon Genomics reduce sus pérdidas un 7,7% en 2020

Oryzon-genomics

La compañía ha continuado avanzando en el desarrollo clínico de sus programas de oncología y neurología.

Pharma Market

La compañía Oryzon Genomics ha dado a conocer la información financiera relativa al año 2020. La compañía biotecnológica ha declarado unas pérdidas por valor de 3,4 millones de euros en 2020, una cifra que supone una reducción de un 7,7% en comparación con el mismo periodo del año anterior. La compañía ha declarado gastos de investigación y desarrollo por 1,6 millones de euros reconocidos directamente como pérdidas.

El patrimonio neto de 75,9 millones de euros se incrementa en 14,8 millones con respecto al importe de ejercicio económico de 2019, que fue de 61,1 millones de euros. Estas cifras suponen, según la compañía "un aumento significativo del grado de solvencia de la sociedad".

Oryzon ha continuado avanzando en este cuarto trimestre en el desarrollo clínico de sus programas de oncología iadademstat y neurología vafidemstat. De hecho, la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado recientemente el uso de iadademstat para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.               

Por otro  lado, también ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para realizar un ensayo clínico de Fase IIb con vafidemstat en pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP). El estudio, denominado PORTICO, es un estudio de Fase IIb multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de vafidemstat en pacientes con TLP. El ensayo tiene dos objetivos primarios: la reducción de la agresividad/agitación y la mejora global de la enfermedad. El estudio incluirá 156 pacientes, con 78 pacientes en cada brazo, y cuenta con un análisis intermedio predefinido para ajustar el tamaño de la muestra en caso de una variabilidad excesiva en torno a las variables de evaluación o una tasa de placebo inesperadamente alta. En el ensayo participarán centros de Estados Unidos, España y al menos otros dos países europeos, con dos hospitales españoles activados en una primera fase.

Asimismo, la compañía ha continuado avanzando en los preparativos de un nuevo ensayo clínico de Fase IIb (EVOLUTION) para evaluar la eficacia de vafidemstat sobre los síntomas negativos y la cognición en pacientes con esquizofrenia. Este proyecto está parcialmente financiado con fondos públicos del Ministerio de Ciencia e Innovación y se realizará en colaboración con el Instituto de Investigación del Valle de Hebrón (VHIR) de Barcelona.




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