Oryzon Genomics, S.A., ha anunciado  sus resultados y avances en el tercer trimestre de 2020. La empresa mantiene una posición financiera significativamente robusta que le permite continuar con el desarrollo de sus actividades de I+D y el desarrollo de sus estudios clínicos de Fase IIb.

El resultado negativo de 2,3 M€ a septiembre de 2020, con una mejora de un 17% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, que fue de 2,7 M€, incorpora gastos de investigación y desarrollo por 1,1 M€ reconocidos directamente contra pérdidas, entre los que se recogen los costes del nuevo estudio ESCAPE, un ensayo clínico de Fase II con vafidemstat en enfermos graves de Covid-19, que se enmarca en la política de responsabilidad social de Oryzon, sensible a la situación creada por la pandemia originada por Covid-19.

La compañia ha reconocido ingresos de 1,3 M€ correspondientes a monetización de deducciones fiscales por I+D, frente a los 0,8 M€ reconocidos en el mismo periodo del año 2019, lo que representa un incremento de un 50,6% con respecto al mismo periodo del ejercicio precedente.

El patrimonio neto de 77,1 M€ se incrementa en 32,3M€ con respecto al importe del tercer trimestre del año anterior, que fue de 44,7 M€, lo que supone un aumento significativo del grado de solvencia de la sociedad.

Por otra parte, la compañía ha continuado avanzando en este tercer trimestre en el desarrollo clínico de sus programas de oncología iadademstat y neurología vafidemstat. Oryzon presentó datos pre-finales del ensayo de Fase II CLEPSIDRA, que investiga iadademstat en combinación con quimioterapia estándar con platino-etopósido en pacientes con CPCP extendido y recidivante, en la conferencia ESMO 2020.

Además, se ha iniciado la colaboración en medicina de precisión con el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz de Madrid en pacientes con el Síndrome Phelan-McDermid, a pesar de las restricciones operativas concurrentes por Covid-19. Estas actividades continuarán con más pacientes de PMS caracterizados genéticamente y se espera que concluyan en el primer trimestre de 2021. Esta evaluación basal cognitiva, conductual y funcional de pacientes con PMS tiene como objetivo informar un estudio clínico futuro con vafidemstat en estos pacientes.