Avanzanite Bioscience, compañía farmacéutica europea especializada en enfermedades raras y ultrarraras en plena expansión, ha anunciado el inicio de su actividad en España con el compromiso de contribuir a que los pacientes puedan tener acceso a la innovación terapéutica en el ámbito del tratamiento de las enfermedades raras. De acuerdo con el último informe de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), cerca del 15% de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa ni siquiera solicitan código nacional en España, lo que implica que nunca llegan a los pacientes que los necesitan.

“No es que no existan tratamientos para determinadas enfermedades raras, es que nadie ha asumido el compromiso de traerlos a España. Avanzanite Bioscience nació precisamente para cubrir esa necesidad y eso es lo que me motiva cada día», afirma María Baquerizo López-Quectuy, Country Manager de la compañía en España. «Nuestro objetivo es colaborar con los profesionales sanitarios, las sociedades científicas, las asociaciones de pacientes y los responsables de la toma de decisiones de las autoridades sanitarias, ya que solo trabajando juntos podremos acortar el camino hacia la innovación», añade.

En España, más de tres millones de personas conviven con una enfermedad rara, muchas de ellas sin alternativas terapéuticas adecuadas. El último informe de AELMHU revela que, aunque la financiación de medicamentos huérfanos ha mejorado hasta alcanzar el 77% en 2025, el tiempo medio de acceso sigue situándose en 23 meses desde la obtención del código nacional. A esto se suma que alrededor de 22 medicamentos huérfanos con autorización europea continúan sin haber iniciado siquiera el proceso de solicitud de código nacional en España. “Se trata de medicamentos que existen, que están aprobados y disponibles en otros países, pero que no llegan a los pacientes españoles que los necesitan», subraya María Baquerizo.

Un modelo diseñado para llegar donde otros no llegan

A través de una plataforma paneuropea única, Avanzanite Bioscience combina excelencia comercial, conocimiento científico y una sólida capacidad funcional en áreas como acceso al mercado, fijación de precios y financiación. El modelo de Avanzanite facilitará a compañías biotecnológicas de todo el mundo la introducción de sus tratamientos para enfermedades raras en el mercado español, proporcionándoles apoyo integral desde el registro del medicamento hasta su disponibilidad efectiva.

La propuesta de Avanzanite se basa en una estrecha colaboración con profesionales sanitarios, autoridades de salud y asociaciones de pacientes, con el objetivo de reducir el tiempo transcurrido entre la aprobación de un tratamiento y su acceso real por parte de los pacientes. La implantación de la compañía en España contempla la creación de un equipo local especializado y el desarrollo de alianzas estratégicas con hospitales, centros de referencia y sociedades científicas dedicadas a las enfermedades raras y ultrarraras.

Con esta apuesta sólida por el mercado español dentro de su estrategia de expansión europea, Avanzanite está convencida de que el esfuerzo conjunto de todos los actores implicados para acelerar el acceso a la innovación permitirá convertir a España en un referente para los pacientes con enfermedades raras que todavía esperan una alternativa terapéutica.

“Si logramos cerrar la brecha entre el medicamento y el paciente, podremos garantizar que nadie se quede atrás. Nuestro compromiso con la comunidad española nace de la convicción de que la innovación farmacéutica en enfermedades raras debe llegar, sin excepción, a quienes más la necesitan”, concluye Adam Plich, CEO y cofundador de Avanzanite Bioscience.