Bernard Gaspar, presidente de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón.
NOTICIAS RELACIONADAS
La doctora Enriqueta Felip recibe el premio Heine H. Hansen en el congreso ELCC
Antoni Rosell asume la presidencia de BRN para impulsar la investigación innovadora y transformadora
Rara es la persona que no conoce a ninguna familia afectada por cáncer de pulmón. Y digo familia porque el cáncer no solo es cosa de pacientes. Y es que, si bien cada paciente lo padece directamente, claro está, no es menos cierto que su entorno más cercano también se ve muy perjudicado a nivel emocional por el devastador impacto que tiene la enfermedad.
En el momento del diagnóstico, es fundamental que pacientes y su familias cuenten con un equipo médico que les reste incertidumbre, que les aporte seguridad, que les cuente con precisión qué estrategia se va a seguir para afrontar ese tumor, agotando todas las posibilidades, de la forma más personalizada posible. Y me refiero en concreto a ofrecer al paciente un diagnóstico molecular de su tumor, que permite detectar las características concretas de las células cancerosas para buscar el tratamiento más adecuado.
"En el momento del diagnóstico, es fundamental que pacientes y su familias cuenten con un equipo médico que les reste incertidumbre y que les aporte seguridad".
Hace unos años, la medicina personalizada en cáncer de pulmón parecía casi una utopía. Sin embargo, la ciencia ha permitido avanzar en el conocimiento de las bases moleculares del cáncer de pulmón como ha ocurrido en pocos tumores, y esto está permitiendo precisar su diagnóstico con técnicas como la biopsia líquida, la inmunohistoquímica o la secuenciación genómica, que van mucho más allá del estudio de la muestra anatómica.
Teniendo en cuenta que, según el último informe de SEOM, el de pulmón es uno de los cánceres con mayor incidencia en España con casi 31.000 nuevos casos diagnosticados cada año, el hecho de disponer de técnicas de diagnóstico molecular que nos permiten mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes es una gran noticia. Sin embargo, nos preocupa mucho que la implantación de estas técnicas no esté extendida en nuestro país, ya que no las contempla la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y su uso es muy desigual. Puede ocurrir que, viviendo en una misma ciudad, se tenga acceso a un diagnóstico de precisión en un hospital, pero en otro no.
"Puede ocurrir que, viviendo en una misma ciudad, se tenga acceso a un diagnóstico de precisión en un hospital, pero en otro no".
De ahí que, con el objetivo común de lograr un acceso equitativo al diagnóstico de precisión, nos hayamos unido Aeacap y a la Ricky Rubio Foundation para promover la campaña #SiMiPulmónHablara. Porque hay fórmulas para escuchar al cáncer de pulmón, para determinar cuáles son sus características moleculares, qué subtipo de tumor es, las mutaciones y los genes que expresa. Y es importante que, administraciones públicas, equipos de profesionales de la sanidad y de otras disciplinas, pacientes y sociedad en general, seamos conscientes de lo relevante que es este tema para seguir ganándole terreno al cáncer que más vidas se cobra cada año en el mundo.
El pasado día 8 de noviembre, el Consejo de Ministros dio luz verde a la distribución de 40 millones a las comunidades autónomas para consolidar el Plan 5-P de Medicina Personalizada de Precisión que, entre otras cosas, contempla el diagnóstico molecular. Estamos muy satisfechos con este anuncio y, desde Aeacap, instamos al Ministerio de Sanidad, así como a las comunidades autónomas, a que adquieran un compromiso real y colaboren para agilizar la implantación del diagnóstico de precisión aprovechando esta provisión de fondos.
"Desde Aeacap, instamos al Ministerio de Sanidad, así como a las comunidades autónomas, a que adquieran un compromiso real y colaboren para agilizar la implantación del diagnóstico de precisión aprovechando esta provisión de fondos".
En términos de sostenibilidad del sistema sanitario, que suele ser uno de los principales problemas para introducir la innovación, me impactó un dato difundido recientemente en un foro del grupo de expertos NexGen. Y es que el coste anual del cáncer para nuestro Sistema Nacional de Salud es de 19.300 millones de euros al año, pero, la aplicación de las técnicas moleculares y genómicas, podría ahorrar aproximadamente 180 millones por cada 100.000 casos.
"En definitiva, considero que cada paciente, sin importar donde viva, debe tener derecho a conocer la información molecular de su tumor para acceder al mejor tratamiento posible".
En definitiva, considero que cada paciente, sin importar donde viva, debe tener derecho a conocer la información molecular de su tumor para acceder al mejor tratamiento posible. De esta forma, podremos decir que la medicina personalizada en oncología es una realidad en la práctica clínica.
MÁS DE OPINIóN
Opinión
20 años trabajando por la gestión sanitaria y los directivos de la salud
11 de diciembre, 2022