AbbVie ha presentado nuevas investigaciones en su portfolio de dermatología en la Reunión Anual 2026 de la Academia Americana de Dermatología (AAD), que se celebra del 27 al 31 de marzo en Denver (Colorado).

La compañía biofarmacéutica ha presentado 24 resúmenes en la AAD con datos clave que refuerzan su liderazgo en el avance de los estándares de atención en enfermedades inmunomediadas cutáneas. Esta sólida evidencia científica, que abarca una amplia diversidad de enfermedades dermatológicas, demuestra respuestas al tratamiento duraderas y sostenidas, seguridad a largo plazo y mejoras en la calidad de vida, además de evidencia en práctica clínica real que respalda el control de la enfermedad.

“Con nuestros datos en la AAD, AbbVie refuerza la importancia de la eficacia y seguridad sostenidas para redefinir los estándares de cuidado y, en última instancia, orientar futuros paradigmas de tratamiento que pueden transformar la vida de las personas con enfermedades inmunomediadas de la piel”, afirma Andrew Anisfeld, Ph.D., vicepresidente de Medical Affairs en inmunología de AbbVie.

Datos de fase 3 en investigación para upadacitinib en vitíligo y alopecia areata

•       Tratamiento sistémico del vitíligo no segmentario: Se presentarán resultados de los estudios fase 3 Viti-Up que investigan la seguridad y eficacia del inhibidor de las JAK de AbbVie en adolescentes y adultos, siendo los primeros datos de fase 3 de un tratamiento sistémico para vitíligo. Se evalúa la repigmentación total y facial frente a placebo.

•       Evaluación de la gravedad de la alopecia areata: Análisis del programa clínico fase 3 UP-AA mostraron que, a la semana 24, una mayor proporción de pacientes tratados con la molécula (15 mg o 30 mg) alcanzaron una puntuación SALT ≤20 en comparación con placebo. No se observaron nuevas señales de seguridad.

Acerca de upadacitinib (RINVOQ®) 

Se trata de un inhibidor selectivo y reversible de la JAK, descubierto y desarrollado por científicos de AbbVie, que se está estudiando en varias enfermedades inflamatorias inmunomediadas^1-6. En los ensayos celulares humanos, este fármaco inhibe preferentemente las señales de JAK1 o JAK 1/3 con un efecto funcional selectivo sobre los receptores de citocinas que señalan a través de pares de JAK2¹. El medicamento se está estudiando en ensayos clínicos de fase 3 para la alopecia areata, la arteritis de células gigantes, la hidradenitis supurativa, la arteritis de Takayasu, el lupus eritematoso sistémico y el vitíligo^7-12. 

Indicaciones disponibles¹ 

Arteritis de células gigantes 

Indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (ACG) en pacientes adultos. 

Artritis reumatoide 

Indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada o que son intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). El medicamento puede utilizarse como monoterapia o en combinación con metotrexato. 

Artritis psoriásica 

Indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada o que son intolerantes a uno o más FAME. El fármaco puede utilizarse como monoterapia o en combinación con metotrexato. 

Espondiloartritis axial 

Espondiloartritis axial no radiográfica (axSpa-nr) 

Indicado para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica activa en pacientes adultos con signos objetivos de inflamación, como proteína C reactiva (PCR) elevada y/o hallazgos en la resonancia magnética (RM), que han respondido de forma inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). 

Espondilitis anquilosante (EA, espondiloartritis axial radiográfica) está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada al tratamiento convencional. 

Dermatitis atópica 

Indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) de moderada a grave en adultos y adolescentes a partir de 12 años que sean candidatos para un tratamiento sistémico. 

Colitis ulcerosa 

Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido la respuesta o fueron intolerantes al tratamiento convencional o a un agente biológico. 

Enfermedad de Crohn 

Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido la respuesta o fueron intolerantes al tratamiento convencional o a un agente biológico. 

Acerca de risankizumab 

El fármaco es un inhibidor de la interleucina-23 (IL-23) que bloquea de manera selectiva la IL-23 uniéndose a subunidad p19¹³. Se piensa que la IL-23, una citocina involucrada en los procesos inflamatorios está ligada a diversas enfermedades crónicas mediadas por el sistema inmune^14,15. 

Indicaciones disponibles¹⁶  

Colitis Ulcerosa Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con CU activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. 

Enfermedad de Crohn Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con EC activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a una terapia biológica. 

Psoriasis en placas Indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que sean candidatos a tratamiento sistémico. 

Artritis psoriásica Solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad.

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Referencias

1.     RINVOQ. Resumen de las características del producto. AbbVie; 2025. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_en.pdf 

2.     Ameer MA, Peterfy RJ, Khazaeni B. Arteritis de células gigantes (arteritis temporal). Actualizado el 8 de agosto de 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459376/ 

3.     Mohammad AJ, Englund M, Turesson C, et al. Tasa de comorbilidades en la arteritis de células gigantes: un estudio poblacional. Journal of Rheumatology. 2017;44(1):84-90. doi:10.3899/jrheum.160249 

4.     Weyand CM, Goronzy JJ. Inmunología de la arteritis de células gigantes. Circulation Research. 2023;132(2):238-250. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.322128 

5.      Arteritis de células gigantes. Fundación para la Artritis. Consultado el 9 de enero de 2025. https://www.arthritis.org/diseases/giant-cell-arteritis 

6.     Pipeline. AbbVie. 2023. Consultado el 9 de enero de 2025. https://www.abbvie.com/our-science/pipeline.html

7.     Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de upadacitinib en participantes con arteritis de células gigantes (SELECT-GCA). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT03725202. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03725202 

8.     Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de upadacitinib en participantes con arteritis de Takayasu (TAK) (SELECT-TAK). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT04161898. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04161898 

9.     Programa para evaluar acontecimientos adversos y cambios en la actividad de la enfermedad en adultos con lupus eritematoso sistémico moderado a grave tratados con upadacitinib oral (SELECT-SLE). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT05843643. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05843643 

10.   Estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los acontecimientos adversos de upadacitinib oral en adultos y adolescentes con hidradenitis supurativa moderada a grave que han fallado a la terapia anti-TNF (Step-Up HS). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT05889182. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05889182 

11.   Estudio para evaluar los acontecimientos adversos y la eficacia de las tabletas de upadacitinib en adultos y adolescentes con vitíligo (Viti-Up). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT06118411. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06118411 

12.   Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de upadacitinib en tabletas en adultos y adolescentes con alopecia areata severa (UP-AA). Identificador en ClinicalTrials.gov: NCT06012240. Consultado el 9 de enero de 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06012240 

13.   Zwiers A,Kraal L, van de Pouw Kraan TCTM, Wurdinger T, Bouma G, Kraal G. Cutting edge: a variant of the IL-23R gene associated with inflammatory bowel disease induces loss of microRNA regulation and enhanced protein production. J Immunol. 2012;188(4):1573-1577. doi:10.4049/jimmunol.1101494; 

14.   Duvallet E, Semerano L, Assier E, Falgarone G, Boissier MC. Interleukin-23: A key cytokine in inflammatory diseases. Ann Med. 2011;43(7):503-511. doi:10.3109/07853890.2011.577093 

15.   Moschen AR, Tilg H, Raine T. IL-12,IL-23 and IL-17 in IBD: immunobiology and therapeutic targeting. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2019;16(3):185-196. doi:10.1038/s41575-018-0084-8 

EPAR. Risankizumab, 2024. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/skyrizi-epar-product-information_es.pdf