Domingo, 09 de agosto de 2020

I+D20 de junio, 2020

AbbVie presenta resultados positivos de risankizumab frente a secukinumab en pacientes con psoriasis

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El 66% de los pacientes consiguió un aclaramiento completo y duradero de la piel en la semana 52.

Pharma Market

AbbVie ha anunciado nuevos datos de comparación directa de un ensayo clínico Fase IIIb que muestran tasas superiores de aclaramiento de la piel en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave tratados con skyrizi (risankizumab) frente a cosentyx (secukinumab), tras 52 semanas de tratamiento. AbbVie ha presentado estos nuevos resultados en el marco del Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD).

En concreto, el 66% de los pacientes con psoriasis que fueron tratados con risankizumab consiguió un aclaramiento completo y duradero de la piel en la semana 52 -100% de aclaramiento en el índice de severidad del área de la psoriasis PASI 100- frente al 40% de los pacientes tratados con secukinumab (p<0,001).

Esteban Daudén, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario La Princesa, ha explicado que “alcanzar un aclaramiento completo de la piel supone un avance cualitativo en el control de la psoriasis. La ausencia de lesiones no solo mejora la situación física del paciente, sino que permite ‘olvidarse’ de su enfermedad, lo que conlleva un beneficio significativo en su situación psicoemocional”.

El doctor Daudén, apunta además que “disponer de un nuevo fármaco en el arsenal terapéutico de la psoriasis con tasas de eficacia demostradas a corto, medio y largo plazo y con capacidad de mejorar notablemente la calidad de vida de nuestros pacientes, es motivo de alegría para nosotros y de optimismo y confianza en la investigación de la psoriasis para nuestros pacientes”.

Las tasas de acontecimientos adversos fueron comparables entre risankizumab y secukinumab. En este sentido, los más habituales fueron nasofaringitis, infección respiratoria de vías altas, cefalea, artralgia y diarrea. Las tasas de eventos adversos graves posiblemente relacionadas con el fármaco en estudio fueron de 0,6% en ambos grupos. Las reacciones adversas que produjeron la retirada del fármaco fueron el 1,2% en el grupo de risankizumab y el 4,9 % en el grupo de secukinumab.

Según Luis Nudelman, director médico de AbbVie, “estos datos demuestran nuestro esfuerzo como compañía para dar respuesta a las necesidades no cubiertas de los pacientes con psoriasis. Desde AbbVie trabajamos para desarrollar opciones terapéuticas como risankizumab que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes con psoriasis a largo plazo.” Risankizumab forma parte de una colaboración con Boehringer Ingelheim, en la que AbbVie lidera el desarrollo y la comercialización a nivel mundial.




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