Miércoles, 08 de mayo de 2024

Industria31 de enero, 2017

Desarrollan el primer marcador para detectar el tumor cerebral en sangre

Primer marcador para detectar el tumor cerebral en sangre. De izquierda a derecha Víctor González Rumayor, Santiago de Torres, Juan Abarca Cidón y Cristóbal Belda.

Gracias a esta prueba se podrá identificar la mutación del gen IDH1 a través de una biopsia líquida.

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La Fundación de Investigación HM Hospitales y Atrys Health han llegado a un acuerdo para desarrollar a nivel industrial el primer marcador de tumor cerebral en sangre, llamado Glibioliquid. Este marcador ha sido desarrollado por investigadores españoles, y permite detectar dicho tumor gracias a la biopsia líquida.

Cristóbal Belda, director ejecutivo de la Fundación de Investigación HM Hospitales, ha señalado que es un gran avance, ya que hasta ahora había gran dificultad para conseguir una muestra de estos tumores. "Al principio de la enfermedad es cuando se suele realizar una biopsia para obtener una muestra del tumor. No obstante, y debido a la complejidad del proceso, normalmente esta prueba es la foto fija que se tiene para el tratamiento, por lo que nos estamos perdiendo la película entera ya que sabemos que estos tumores van evolucionando".

"Normalmente esta prueba es la foto fija que se tiene para el tratamiento, por lo que nos estamos perdiendo la película entera ya que sabemos que estos tumores van evolucionando".

Gracias a esta investigación se ha logrado detectar en sangre fragmentos de los genes del tumor cerebral, por lo que se ha mejorado el pronóstico y el tratamiento de la enfermedad. "Tiene la ventaja de que se puede repetir en sucesivas ocasiones, por lo que podemos conocer la película entera del tumor y saber qué está ocurriendo en el interior. Nadie hasta ahora había conseguido fragmentos de ADN de tumores cerebrales con mutaciones en una analítica de sangre", ha añadido Belda. Gracias a esta prueba se podrá identificar la mutación del gen IDH1, además se favorecerá la determinación de la terapia individualizada óptima y la predicción de respuesta al tratamiento, ya que su mutación está “directamente correlacionada” con un mejor pronóstico de la enfermedad.

"Tiene la ventaja de que se puede repetir en sucesivas ocasiones, por lo que podemos conocer la película entera del tumor y saber qué está ocurriendo en el interior".

Por su parte, Víctor González Rumayor, director de I+D de Atrys Health, ha señalado: "Esta prueba va a permitir diseñar ensayos clínicos muy robustos que darán información mucho más precisa de las terapias y, además, servirá de modelo para buscar nuevos marcadores genéticos en el cerebro y desarrollar nuevas dianas terapéuticas".

El acuerdo entre la Fundación de Investigación HM Hospitales y Atrys Health ha permitido que el proyecto haya recibido una financiación de más de 600.000 euros por parte del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder), enmarcado en el "Programa Estatal de I+D+I Orientada a los Retos de la Sociedad”. El presidente de HM Hospitales, Juan Abarca Cidón, ha informado que han invertido más de un millón de euros hasta ahora a través de la Fundación en la identificación de este marcador del tumor cerebral.

"Esta prueba va a permitir diseñar ensayos clínicos muy robustos que darán información mucho más precisa de las terapias".

Atrys Health se ha encargado de llevar a cabo el desarrollo industrial de este producto, que esperan que esté disponible en la práctica clínica dentro de dos años. "Estamos ante una ventana novedosa, innovadora y muy interesante para tratar este tipo de cáncer de muy mal pronóstico y de difícil diagnóstico de una forma no invasiva", ha concluido el presidente de Atrys Health, Santiago de Torres.




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