Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A., ha anunciado sus resultados financieros de los nueve primeros meses de 2020. Los ingresos operativos aumentaron un 12% en los nueve primeros meses del año, hasta alcanzar los 302,1 millones de euros, como resultado principalmente de la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas, cuyas ventas crecieron un 6%, y del negocio de fabricación a terceros, que creció un 38%. Los ingresos totales se incrementaron en un 12% hasta alcanzar los 303,0 millones de euros.

Las ventas de productos farmacéuticos con prescripción subieron un 9% hasta los 216,8 millones de euros, superando al mercado en seis puntos porcentuales. Según la consultora IQVIA, el mercado de productos innovadores en España creció un 3% en los nueve primeros meses de 2020 frente al mismo periodo de 2019.

Por su parte, las ventas de la división de heparinas (Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) y otras heparinas) se incrementaron en un 26% hasta los 157,7 millones de euros. De esta forma, las ventas de heparinas representaron el 52% de los ingresos operativos en los nueve primeros meses de 2020, comparado con el 46% en los nueve primeros meses de 2019.

Asimismo, las ventas de fabricación a terceros crecieron un 38% con respecto al mismo periodo de tiempo del ejercicio anterior, alcanzando los 62,7 millones de euros en los nueve primeros meses de 2020, principalmente por la reorientación de la estrategia de las actividades de fabricación a terceros hacia productos de más valor añadido.

El EBITDA creció un 47% en los nueve primeros meses de 2020 con respecto al mismo periodo de 2019 hasta alcanzar los 69,7 millones de euros, reflejando un incremento en el margen EBITDA de 5,5 puntos porcentuales hasta el 23,1%, desde el 17,6% registrado en el mismo periodo de 2019. Asimismo, el beneficio neto de ROVI aumentó un 53%, hasta los 46,8 millones de euros.

Los gastos en investigación y desarrollo (I+D) se situaron en 15,6 millones de euros. Estos gastos de I+D están principalmente vinculados a la preparación del dossier de registro de Doria para su presentación a la autoridad estadounidense, la U.S. Food and Drug Administration (FDA);  el desarrollo de la Fase I de Letrozol-ISM; y el desarrollo de la nueva formulación de Risperidona-ISM para una inyección trimestral.