GSK va a presentar nuevos datos sobre el pipeline y la cartera de medicamentos de oncología de la compañía en el próximo congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar del 9 al 13 de septiembre), incluyendo nuevos datos de Zejula (niraparib) y Jemperli (dostarlimab), así como datos de investigaciones en fase temprana en inmuno-oncología y estudios en vida real para evaluar patrones de tratamiento y resultados. La nueva evidencia que se presenta reafirma el potencial de las terapias autorizadas de GSK y el compromiso de explorar nuevos enfoques que se dirijan a vías clave y maximicen la actividad antitumoral.

"Esperamos presentar nuevos datos que continúen explorando todo el potencial de nuestros medicamentos aprobados y en investigación, mientras buscamos mejorar los resultados para más pacientes”.

Hesham Abdullah, SVP, Global Head de Desarrollo de Oncología de GSK, afirma: "Los datos a largo plazo que presentaremos en ESMO aumentan nuestra comprensión del papel de Zejula y Jemperli para tratar ciertos cánceres de ovario y endometrio, destacando nuestro compromiso con los cánceres ginecológicos, y proporcionarán a la comunidad oncológica conocimientos más profundos a la hora de tomar decisiones de tratamiento que ayuden a optimizar los resultados para las pacientes. Esperamos presentar nuevos datos que continúen explorando todo el potencial de nuestros medicamentos aprobados y en investigación, mientras buscamos mejorar los resultados para más pacientes”.

Pacientes con tumores ginecológicos

Un análisis a largo plazo del estudio Prima de fase III (Engot-OV26/GOG-3012) que evalúa niraparib como tratamiento de mantenimiento en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario en primera línea después de una respuesta a quimioterapia basada en platino (presentación #530P), reforzará el papel de este inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) para este cáncer difícil de tratar.

Tumores sólidos 

Los resultados con un mayor seguimiento del estudio Garnet refuerzan el potencial de dostarlimab, un anticuerpo que bloquea al receptor-1 de muerte celular programada (PD-1), en el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Esto incluye un análisis a largo plazo de las cohortes A1 y F del estudio, que evalúa la supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) en ciertos pacientes con tumores sólidos avanzados o recurrentes con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) (abstract #549P), mostrando nuestro compromiso en investigación en los diferentes tipos tumorales.

Cáncer de endormetrio 

GSK también presentará un análisis en vida real de pacientes con cáncer de endometrio dMMR/inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) que tuvieron acceso temprano a dostarlimab a través del programa de autorización temporal de uso (ATU) en Francia, destacando la necesidad de acceso de los pacientes a nuevos regímenes de tratamiento (abstract #553P).

"Los datos a largo plazo que presentaremos en ESMO aumentan nuestra comprensión del papel de Zejula y Jemperli para tratar ciertos cánceres de ovario y endometrio".

También se presentarán los hallazgos de investigaciones primarias y secundarias que demuestran la variación en las perspectivas de los reguladores, pagadores, oncólogos y pacientes sobre criterios de valoración alternativos o no relacionados con la OS, y las posibles estrategias para cerrar las brechas en la atribución de valor (abstract #1317MO).

Listado completo de presentaciones de GSK

A continuación ofrecemos un listado de las presentaciones de la compañía durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica:

Zejula

Nombre del abstract: Prima/Engot-OV26/GOG-3012 study: updated long-term PFS and safety. Ponente: A. González-Martín. #530P.

Nombre del abstract: Phase Ib study of elimusertib (ATRi; BAY 1895344) in combination with niraparib (PARPi) in patients with advanced solid tumors. Ponente: T. Yap. #494TiP. 

Jemperli

Nombre del abstract: Efficacy of dostarlimab in endometrial cancer (EC) by molecular subtype: a post hoc analysis of the GARNET study. Ponente: A. Oaknin. #547P.

Nombre del abstract: Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in advanced/recurrent (AR) mismatch repair deficient/microsatellite instability–high or proficient/stable (dMMR/MSI-H or MMRp/MSS) endometrial cancer (EC) treated with dostarlimab in the GARNET study. Ponente: A. Tinker. #548P.

Nombre del abstract: Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients (pts) with mismatch repair deficient (dMMR) solid tumors treated with dostarlimab in the GARNET study. Ponente: T. André. #549P.

Nombre del abstract: Real-world data on dostarlimab in post-platinum mismatch repair deficient (dMMR)/ microsatellite instability high (MSI-H) advanced/recurrent (A/R) endometrial cancer: descriptive analysis of the French cohort temporary authorization of use (ATU). Ponente: M. Rodrigues. #553P.

Pipeline

Nombre del abstract: Meteror-1: A phase I study of the safety and efficacy of the protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor GSK3326595 in advanced solid tumors. Ponente: S. Postel-Vinay. #456MO.

Nombre del abstract: Phase II study of anti-TIGIT GSK4428859A (GSK’859A)/EOS-448 + anti-CD96 GSK6097608 (GSK’608) + anti–PD-1 dostarlimab in non-small cell lung cancer (Nsclc). Ponente: D. Spigel. #1189TiP.

Resultados de estudios en vida real

Nombre del abstract: Non-OS endpoints in oncology: strategies to bridge the gap in value attribution by regulators, payors, oncologists, and patients. Ponente: A. Fameli. #1317MO.

Nombre del abstract: Frequency and impact of retreatment in relapsed refractory multiple myeloma (RRMM): Real-world survey conducted in 5 European countries (United Kingdom, France, Germany, Italy, Spain). Ponente: A. Bailey. #642P.

Nombre del abstract: Treatment patterns, outcomes, and physician decision-making in multiple myeloma: a real-world European study. Ponente: A. Ribbands. #644P. 

Listado completo de estudios 

Zejula

Nombre del abstract: Nirvana-1: A multicentre randomized study comparing carboplatin-paclitaxel (CP) followed by niraparib (nira) to CP–bevacizumab (bev) followed by nira-bev in patients with FIGO Stage III ovarian high-grade epithelial cancer and no residual disease after upfront surgery. Ponente: G. Freyer. #615TiP

Lete-cel

Nombre del abstract: Prevalence and clinical characteristics of metastatic synovial sarcoma (mSS) patients with tumours expressing NY-ESO-1 antigen (NY+) and who are HLA-A*02:01, *02:05 or *02:06 allele positive (HLA+): Cohort study from the French Sarcoma Group. Ponente: A. Dufresne. #1503P.