La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha reclamado que la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios incorpore medidas que aseguren la viabilidad de los medicamentos genéricos en España, como elemento necesario para el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del sistema sanitario y el mantenimiento de la capacidad productiva.

Esta iniciativa normativa acumula meses de retraso en su tramitación, lo que prolonga la incertidumbre sobre el marco regulatorio en el que operará el sector.

Con este escenario de fondo, AESEG expuso este posicionamiento en el encuentro ‘Conversa’, organizado por SER Henares y Radio Madrid, centrado en el desarrollo de la nueva regulación. Durante la sesión, la ministra de Sanidad, Mónica García, señaló que el proyecto estará listo en las próximas semanas, con el objetivo de que entre en vigor antes de que finalice la legislatura.

El papel de los medicamentos genéricos en la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios

En la mesa de debate sobre la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, la secretaria general de AESEG, Elena Casaus Lara, destacó que los medicamentos genéricos permiten liberar recursos que pueden destinarse a la incorporación de innovación, facilitan el tratamiento de un mayor número de pacientes y contribuyen a la eficiencia del gasto público.

Asimismo, puso en valor su dimensión industrial, con una red de 27 plantas de fabricación en España que genera empleo y actividad económica, además de desempeñar un papel relevante en el suministro de medicamentos.

Subrayó también que, cuando se aplican políticas que favorecen su uso, el impacto sobre el sistema es significativo: entre 2010 y 2014, la factura de recetas en España se redujo un 27 %, gracias a medidas que permitieron duplicar su cuota en unidades, del 20 % al 40 %.

Por ello, AESEG insiste en la necesidad de un marco regulatorio que facilite la entrada y permanencia de los medicamentos genéricos, establezca reglas estables y revise el actual sistema de precios que hoy genera muchas dificultades para muchos de estos tratamientos.

Participación institucional en el encuentro

El encuentro contó también con la participación del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, junto a otros representantes del ámbito sanitario e industrial, y se completó con una intervención del director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández, sobre la Estrategia de la Industria Farmacéutica.