I+D19 de febrero, 2026
AbbVie presenta datos a largo plazo estudios de fase 3 y evidencia en práctica clínica de ECCO 2026, destacando resultados de eficiencia y seguridad
Foto: Científicos del AbbVie
Nueva evidencia en la práctica clínica procedente estudios PROFUNDUS y APPRISE complementan los datos ensayos clínicos
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La compañía biofarmacéutica ha anunciado que presentarán 15 resúmenes en el Congreso de la European Crohn’s and Colitis Organisation 2026 (ECCO’26), mostrando nuevos datos sobre colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC).
Tal y como ha destacado Luis Nudelman, Director Médico de AbbVie España, “los nuevos datos de evidencia en la práctica clínica y de los ensayos clínicos a largo plazo sobre el portfolio de AbbVie en Enfermedad Inflamatoria Intestinal presentados en este congreso refuerzan el compromiso de la compañía con la innovación y la mejora de los estándares de cuidado para los pacientes".
En esta edición del congreso ECCO se destacarán los siguientes resultados a largo plazo de ensayos clínicos de fase 3 y nuevos datos de estudios observacionales en práctica clínica del portfolio de gastroenterología de AbbVie:
Risankizumab:
• DOP055: Resultados del estudio de extensión abierto de fase 3 en curso, COMMAND, en adultos con CU moderada a grave, que evalúa la eficacia clínica y endoscópica y la seguridad del fármaco de AbbVie. Se mostrarán los resultados de mantenimiento hasta tres años, tanto en el total de pacientes como en pacientes con respuesta inadecuada a terapias avanzadas previas, mostrando tasas sostenidas de remisión clínica y endoscópica y resultados de seguridad consistentes con los informes previos.
• DOP031: Un nuevo análisis post-hoc de mantenimiento abierto de la segunda parte del estudio de fase 3 SEQUENCE en adultos con EC moderada a grave y fracaso previo a terapia anti-TNF evaluó la durabilidad de la eficacia del fármaco de AbbVie en términos de remisión clínica, respuesta endoscópica, remisión endoscópica o curación mucosa hasta la semana 148, considerando únicamente a los pacientes respondedores al tratamiento de AbbVie en la parte 1 del estudio.
• PO742: Resultados iniciales del nuevo estudio APPRISE, un ensayo prospectivo, en curso, observacional, de un solo brazo, no intervencionista y postcomercialización, que evalúa la efectividad y seguridad del fármaco de AbbVie en la práctica clínica en adultos con EC moderada a grave, incluyendo pacientes con fracaso previo a ustekinumab.
Upadacitinib:
• PO749: Resultados de un análisis post-hoc del estudio de extensión a largo plazo U-ENDURE de fase 3 en adultos con EC moderada a grave, que evalúa la remisión clínica a largo plazo, la respuesta según el cuestionario IBDQ,otros resultados reportados por los pacientes y resultados económicos en la semana 96, entre los pacientes que alcanzaron resultados endoscópicos al final del estudio de mantenimiento (semana 0), estratificando a los pacientes según su respuesta previa.
• P1073: Resultados preliminares del estudio observacional en la práctica cínica en curso sobre el fármaco de AbbVie en CU (PROFUNDUS), que evalúa la eficacia clínica , incluyendo la mejora de los síntomas, y la seguridad en adultos con colitis ulcerosa moderada a grave, independientemente del uso previo de terapias avanzadas.







