Miércoles, 01 de febrero de 2023

I+D7 de diciembre, 2022

Servier presentará nuevos datos sobre la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide aguda en la ASH 2022

investigación sobre leucemia servier Investigación sobre leucemia.

La 64º Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología tendrá lugar del 10 al 13 de diciembre en Nueva Orleans.

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La farmacéutica Servier presentará nuevos datos sobre la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide aguda en la 64º Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología, que tendrá lugar esta semana, del 10 al 13 de diciembre en Nueva Orleans (Luisiana, Estados Unidos). Entre los elementos a destacar se encuentran los datos sobre la leucemia mieloide aguda, que continúan reforzando el papel potencial de los inhibidores de la mutación IDH en el tratamiento de los cánceres más complicados.

La información que se mostrará en este foro científico incluye, entre otros, los resultados de un análisis donde se compara la supervivencia global de adolescentes y adultos jóvenes, con un diagnóstico reciente en leucemia linfoblástica aguda, que eran tratados con protocolos de inspiración pediátrica y de los que no.

La información que se mostrará en este foro científico incluye, entre otros, los resultados de un análisis donde se compara la supervivencia global de adolescentes y adultos jóvenes, con un diagnóstico reciente en leucemia linfoblástica aguda.

David R. Frever, coautor de este estudio y director de Supervivencia y Atención al Apoyo en el Hospital de Niños de Los Ángeles, explica que "mientras que los protocolos de inspiración pediátrica, que incluyen asparaginasa como base fundamental de tratamiento, han sido claves para la mejora de los resultados de eficacia en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda, su uso en adultos jóvenes que son tratados en centros de adultos, es inconsistente”.

Por su parte, también se darán a conocer nuevos datos sobre ivosidenib (Tibsovo), que está aprobado por parte de la Food and Drug Administration (FDA) y que se encuentra bajo la evaluación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Este medicamento en comprimidos es la primera terapia dirigida que actúa sobre la mutación IDH en pacientes con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a terapia intensiva.




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