Domingo, 17 de octubre de 2021

I+D24 de septiembre, 2021

Un nuevo estudio muestra que tratar con Remdesivir inmediatamente después del diagnóstico de COVID-19 reduce episodios graves en un 87%

Estudio sobre Remdesivir. Estudio sobre Remdesivir.

Se trata de una investigación internacional que se presentará en la IDWeek (29 de septiembre - 3 de octubre de 2021).

Pharma Market

La administración del fármaco antiviral mediante Remdesivir endovenoso durante los 3 días posteriores al diagnóstico de COVID-19 reduce el riesgo de hospitalización en un 87% en personas susceptibles de sufrir la enfermedad de forma severa. La administración de este fármaco también ha disminuido en un 81% el número de visitas médicas en relación con la enfermedad. Los efectos adversos relacionados con la enfermedad se han reducido del 7,1% en pacientes que no recibieron tratamiento al 3,6% en pacientes que sí recibieron el antiviral.

Los resultados presentados son fruto de un estudio internacional que ha contado con la participación de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, IrsiCaixa y el el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol.

"La eficacia del tratamiento antiviral con Remdesivir queda demostrada en la reducción de las complicaciones de la infección por SARS-CoV-2 y, por tanto, podría ser una muy buena herramienta para prevenir el colapso de las UCI y evitar situaciones de emergencia como la que hemos vivido en los hospitales. El efecto es mayor que el que se ha detectado con otros fármacos antivirales en las primeras etapas de la enfermedad".

El estudio

En este informe han participado un total de 562 personas no y que tienen un alto riesgo de pasar la COVID-19 de forma severa por diferentes motivos, como padecer diabetes, obesidad o hipertensión. Estas personas se han dividido en dos grupos: uno que recibió Remdesivir tres días seguidos justo después del diagnóstico de COVID-19 y otro que, en lugar del medicamento antiviral, ha recibido placebo. Todo el grupo de participantes fue monitoreado durante 28 días y evaluó si habían requerido hospitalización.

De esta forma, el equipo de investigación ha podido demostrar que Remdesivir actúa previniendo la progresión de la enfermedad y reduce el riesgo de desarrollar una enfermedad grave que requiera hospitalización o incluso pueda causar la muerte en un 87%.

En este informe han participado un total de 562 personas no y que tienen un alto riesgo de pasar la COVID-19 de forma severa por diferentes motivos, como padecer diabetes, obesidad o hipertensión.

Otras formulaciones

Según Roger Paredes, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y coautor del estudio, con estos datos "la eficacia del tratamiento antiviral con Remdesivir queda demostrada en la reducción de las complicaciones de la infección por SARS-CoV-2 y, por tanto, podría ser una muy buena herramienta para prevenir el colapso de las UCI y evitar situaciones de emergencia como la que hemos vivido en los hospitales. El efecto es mayor que el que se ha detectado con otros fármacos antivirales en las primeras etapas de la enfermedad".

Actualmente el fármaco solo se puede administrar de forma endovenosa, pero se está investigando una formulación oral del compuesto “lo que facilitará enormemente el tratamiento desde los centros de atención primaria". El Servicio de Enfermedades Infecciosas de Can Ruti está evaluando otros antivirales orales como los de Pfizer o Merck, que proporcionarán más alternativas a los pacientes.

Este ensayo clínico ha contado con la participación de la Atención Primaria Metropolitana Norte del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y del Servicio de Urgencias y Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y se presentará durante la conferencia internacional sobre enfermedades infecciosas IDWeek, que se celebra del 29 de septiembre al 3 de octubre de 2021, en un evento virtual.




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