Sylentis, filial del Grupo PharmaMar, ha inaugurado en el Parque Tecnológico de Madrid en la localidad de Tres Cantos, la primera planta en España y tercera en Europa para la fabricación de oligonucleótidos homologada bajo las normas GMP (Good Manufacture Practice). Los oligonucleótidos son cadenas cortas de DNA o RNA que se fabrican por síntesis química  y son el principio activo de una nueva clase de medicamentos.

Esta planta está ya en funcionamiento para cubrir las necesidades tanto de tivanisiran como de SYL1801. Estos productos, propiedad de Sylentis, se basan en la tecnología del RNA de interferencia. Tivanisirán está siendo evaluado actualmente en dos estudios de Fase III para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco y SYL1801, para el tratamiento de la generación macular asociada a la edad.

Esta planta está ya en funcionamiento para cubrir las necesidades tanto de tivanisiran como de SYL1801.

Además esta planta, pionera en España, planea dar servicio a otras compañías farmacéuticas que necesiten de la fabricación y análisis de oligonucleótidos.

Actualmente, la demanda de los fármacos basados en las tecnologías de RNA va en incremento y en España esta necesidad no estaba cubierta, dependiendo de terceros países.

“Esta primera planta de España supone un hito no solo para Sylentis sino también para la industria farmacéutica en nuestro país ya que tendrá la capacidad de producir este tipo de fármacos de última generación con el objetivo de ponerlos a disposición de los pacientes para cubrir sus necesidades terapéuticas hasta ahora no satisfechas”, comenta Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones Ejecutivas e I+D de Sylentis.