Miércoles, 25 de mayo de 2022

Política sanitaria5 de mayo, 2022

Un grupo multidisciplinar de expertos elabora las bases de una estrategia en terapia génica para el SNS

Presentación de Estrategia Génica en Madrid por Pfizer. Presentación de Estrategia Génica en Madrid por Pfizer.

El documento se ha presentado en el Congreso de los Diputados y busca apostar por la investigación y la digitalización.

Phmk/Pfizer

La terapia génica es un tratamiento prometedor en patologías de origen genético, ya que, con una única administración, puede restaurar el funcionamiento de células y tejidos en aquellos pacientes que presentan una enfermedad debido a una alteración genética. Dentro de las terapias avanzadas, estas son las que actualmente concentran un mayor número de ensayos clínicos y las que muestran los resultados más prometedores, ya que proporcionan un beneficio al restablecer el funcionamiento del gen o genes defectuosos.

Para instaurar las bases que llevarán estos procedimientos médicos a nuestro SNS, un panel de expertos multidisciplinar (clínica, legal, económica, farmacéutica, gestión sanitaria, bioética, grupos de pacientes, entre otros), que junto a Pfizer han elaborado el documento "Aportaciones para una estrategia en Terapia Génica para el Sistema Nacional de Salud", y que presentaron ayer en el Congreso de los Diputados. En este, los expertos parten de las particularidades de este tipo de tratamientos para hacer un recorrido por los retos y las necesidades que se plantean en nuestro sistema sanitario. Al mismo tiempo, se ofrecen distintas recomendaciones que tienen como fin favorecer el acceso a la terapia génica en España promoviendo, de esta manera, la calidad, equidad y sostenibilidad del sistema. 

"Impulsar el desarrollo y acceso de la terapia génica en nuestro sistema de salud es clave para abrir un nuevo escenario de posibilidades para los pacientes y para la sanidad en nuestro país".

Nuevo escenario de posibilidades

“La terapia génica tiene el potencial de ofrecer una mejora sustancial en determinadas patologías que hasta el momento no tienen tratamiento. Impulsar el desarrollo y acceso de la misma en nuestro sistema de salud nos parece que es clave para abrir un nuevo escenario de posibilidades para los pacientes y para la sanidad en nuestro país”, ha recalcado Nuria Mir, directora médica de Enfermedades Raras de Pfizer España.

En este sentido, Francina Munell, neuropediatra del Servicio de Neurología Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebrón, ha señalado que “la llegada de la terapia génica supone uno de los mayores avances científicos de las últimas décadas. Estos tratamientos vienen a cambiar de manera radical el curso de enfermedades crónicas graves e incluso mortales. Nuestro reto es establecer unos protocolos asistenciales adecuados, teniendo en cuenta las especificidades de estos tratamientos avanzados, para aprovechar su gran potencial y mejorar la calidad y equidad asistencial”.

“La llegada de la terapia génica supone uno de los mayores avances científicos de las últimas décadas".

Decálogo para una Estrategia de Terapia Génica en España

Dentro de las conclusiones de este documento, los expertos han detectado un listado de retos y precisiones que abarcan desde la necesidad de buscar nuevas fórmulas innovadoras de financiación, garantizar la equidad en el acceso o incrementar la seguridad clínica y jurídica, hasta el impulso de la notoriedad política y mediática de estos tratamientos, entre otros. Con estos retos por delante, han elaborado este decálogo:

  1. Estrategia Nacional de Terapia Génica. El Ministerio de Sanidad deberá liderar esta primera fase en la que se diseñará una Estrategia Nacional de Terapia Génica que cuente con el respaldo del Consejo Interterritorial del SNS.  
  2. Liderazgo político de Sanidad. El Ministerio tiene que priorizar la puesta en marcha de esta Estrategia Nacional proporcionando los recursos humanos, técnicos y jurídicos requeridos para ello.
  3. Innovación en la gestión. Se debe apostar por el diseño y la puesta en marcha de nuevas fórmulas de gestión que puedan dar respuesta a los retos de desarrollo y acceso que plantean estas terapias avanzas.
  4. Nuevo sistema de evaluación específico para la Terapia Génica. Estos tratamientos tienen unas características particulares que llevarán al SNS a diseñar y poner en marcha un sistema adaptado a las especificidades de estos y de las patologías a las que se dirigen.
  5. Digitalización del sistema sanitario. Avanzar hacia un proceso de digitalización de la práctica clínica es fundamental para el desarrollo de estos tratamientos. 
  6. Apuesta decidida por la investigación en terapias avanzadas. Impulsar la inversión en recursos públicos destinados a la I+D+i en todas sus fases, incluyendo la modernización y flexibilización de los centros de investigación.
  7. Colaboración público-privada. Construir un nuevo marco de relación entre la Administración Pública y la industria farmacéutica para promover la cooperación entre ambos agentes y favorecer de esta manera la llegada de nuevos tratamientos.
  8. Apoyo a los centros de referencia. Es necesario mejorar el sistema de financiación de los centros de referencia para asegurar la equidad y la dotación adecuada de recursos económicos, humanos y técnicos que permita ofrecer una asistencia óptima a todos los candidatos a Terapias Génicas.
  9. Formación a pacientes. Mejorar la comunicación y conocimiento sobre este tipo de tratamientos en los pacientes, para ello se deberán realizar distintas actividades formativas que también deben plantearse para el personal sanitario.
  10. Registro de pacientes. Desarrollar un registro de pacientes de Terapia Génica a nivel internacional que deberá contar con la colaboración de las distintas administraciones, sociedades científicas y asociaciones de pacientes.

“Este documento muestra los retos y las necesidades que plantea la terapia génica para el SNS, pero, a su vez, realiza aportaciones relevantes para poder abordar el diseño de una estrategia en este tipo de terapias en nuestro sistema de salud. Las recomendaciones recogidas en este documento tienen como objetivo final establecer un marco adecuado para el desarrollo de esta terapia en España y la accesibilidad para los pacientes”, ha explicado Nuria Mir.

También, Daniel Aníbal García, presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), ha recalcado el papel de los pacientes: “Actualmente el paciente tiene un rol activo dentro del manejo de su enfermedad, formando parte de la toma de decisiones. Contar con su visión a la hora de valorar la carga de una patología y de su tratamiento es clave para una estrategia de terapia génica exitosa dentro de nuestro Sistema Nacional de Salud”.




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