Laboratorios Gebro Pharma acaba de lanzar al mercado Neumax^® (levofloxacino 750 mg), un fármaco antibiótico de desarrollo propio destinado al tratamiento de los pacientes adultos con Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC). Este tratamiento está indicado para cinco días con una sola toma diaria de administración oral, lo cual supone una novedad en el tratamiento de la Neumonía Adquirida en la Comunidad en España.

Se trata de un antibiótico con efecto dependiente de la concentración cuya eficacia se correlaciona con concentraciones séricas elevadas ocasionando un efecto persistente y prolongado. Como antibiótico bactericida inhibe la síntesis del ADN bacteriano al bloquear las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV, esenciales para la replicación y transcripción del ADN de las bacterias causantes de las infecciones.

Es un medicamento financiado por el sistema público de salud. Se presenta en comprimidos recubiertos con película.

La NAC, una patología con una incidencia anual en España de entre el 5-11% de la población adulta

La neumonía es un proceso inflamatorio agudo del parénquima pulmonar de origen infeccioso que en este caso se origina fuera del hospital, y que puede cursar con fiebre, tos, dolor torácico o disnea. Los microorganismos pueden llegar a través de microaspiraciones de secreciones orofaríngeas (lo más frecuente), por inhalación de aerosoles contaminados o por vía hemática. Coincide con una alteración de los mecanismos de defensa del organismo o con una llegada excesiva de gérmenes. De los pacientes hospitalizados entre un 1,2% y un 10% precisan ingreso en UCI. Presenta una elevada mortalidad, que puede llegar a ser del 15% en pacientes ingresados y del 50% en la UCI.

Gustavo Pérez, Director de Operaciones Comerciales de Gebro Pharma subraya que “este medicamento tiene un doble valor para nosotros. En primer lugar, surge de nuestro propio I+D y es fruto de las inversiones que en este sentido estamos realizando, especialmente en innovación incremental. El tratamiento actual de la NAC supone un reto para la Medicina moderna porque implica la necesidad de estrategias más eficaces, más cortas y seguras, teniendo en cuenta el problema de las posibles resistencias a antimicrobianos. La dosis única diaria simplifica la administración asociándose a una mejor adherencia. Y en segundo lugar este producto refleja nuestro compromiso con la salud de los pacientes con enfermedades pulmonares a los cuales ofrecemos un abordaje integral de sus patologías con soluciones de valor añadido”.

Referencias:

-Prina E, Ranzani OT, Torres A. Community-acquired pneumonia. Lancet. 2015 Sep 12;386(9998):1097-108.

-Gil-Prieto R, Hernandez-Barrera V, Marín-García P, González-Escalada A, Gil-de-Miguel Á. Hospital burden of pneumococcal disease in Spain (2016-2022): A retrospective study. Hum Vaccin Immunother. 2025 Dec;21(1):2437915. doi: 10.1080/21645515.2024.2437915. 

-Ficha técnica Neumax^®: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/90054/FT_90054.html (última consulta: septiembre 2025).

- Dunbar LM, Wunderink RG, Habib MP, Smith LG, Tennenberg AM, Khashab MM, Wiesinger BA, Xiang JX, Zadeikis N, Kahn JB. High-dose, short-course levofloxacin for community-acquired pneumonia: a new treatment paradigm. Clin Infect Dis. 2003 Sep 15;37(6):752-60.

- Zhao X, Wu JF, Xiu QY, Wang C, Zhang DP, Huang JA, Xie CM, Sun SH, Lv XJ, Si B, Xiao ZK, Zhang YY. A randomized controlled clinical trial of levofloxacin 750 mg versus 500 mg intravenous infusion in the treatment of community-acquired pneumonia. Diagn Microbiol Infect Dis. 2014 Oct;80(2):141-7. 

- Zhao T, Chen LA, Wang P, Tian G, Ye F, Zhu H, He B, Zhang B, Shao C, Jie Z, Gao X, Wang D, Song W, Pan Z, Chen J, Zhang X, Gao Z, Chen P, Liu Y. A randomized, open, multicenter clinical study on the short course of intravenous infusion of 750 mg of levofloxacin and the sequential standard course of intravenous infusion/oral administration of 500 mg of levofloxacin for treatment of community-acquired pneumonia. J Thorac Dis. 2016 Sep;8(9):2473-2484.